岗位职责
1、文件/记录受控管理
2、文件/记录归档，分类存放
3、标签、报告单管理
4、能按要求，独立起草、审核一定的管理类文件或操作文件
1、内外部审计管理
2、变更、偏差、投诉、退货、capa、oos、不合格品管理
3、供应商等管理等
岗位要求
1、药学或相关专业大专学历，至少具有二年药厂工作经验，从事过药品生产过程控制或质量检验工作，对文件管理流程有一定的理解；或从事过具体的gmp文件管理工作。
2、做事有条理，有较强的执行力，工作踏实，认同公司九游会ag的文化
晋升机制
qa专员qa主管qa经理
工作地址
山东省枣庄市峄城区·峨山镇化工园区
hr信息
秦女士
3日内活跃
与hr聊聊
安全警示
立即投诉
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